VIDEO1: 0501: 05 Tổng thống Trump bình luận về việc FDA cấp phép cho Remdesivir để chống lại coronavirusCoronavirus Tổng thống Donald Trump cho biết ông muốn Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm di chuyển "càng nhanh càng tốt" để phê duyệt thuốc kháng vi rút remdesivir của Gilead Sciences như một phương pháp điều trị coronavirus. Ông nói tại cuộc họp bàn tròn tại Nhà Trắng với các giám đốc điều hành doanh nghiệp vào tối thứ Tư: “Chúng tôi muốn thấy sự chấp thuận rất nhanh, đặc biệt là với những thứ hoạt động hiệu quả”. với Gilead để cung cấp remdesivir cho bệnh nhân Covid-19 "nhanh nhất có thể, khi thích hợp." Cố vấn y tế Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết dữ liệu từ một thử nghiệm thử nghiệm thuốc coronavirus thuốc của Gilead cho thấy "một tin tốt" và đặt ra một tiêu chuẩn mới chăm sóc cho bệnh nhân Covid-19. Phát biểu với các phóng viên từ Nhà Trắng, Fauci cho biết ông đã được cho biết dữ liệu từ cuộc thử nghiệm cho thấy "tác động tích cực rõ ràng trong thời gian giảm dần để phục hồi." Trump đã chào hàng remdesivir của Gilead như một phương pháp điều trị tiềm năng đối với loại vi rút đã lây nhiễm nhiều hơn 3,1 triệu người trên toàn thế giới, theo dữ liệu của Đại học Johns Hopkins. Một số nghiên cứu đang thử nghiệm loại thuốc này để xem liệu nó có hiệu quả trong việc ngăn chặn coronavirus tái tạo hay không, nhưng nó vẫn chưa phải là phương pháp điều trị đã được chứng minh. Trump vào tối thứ Tư đã gọi các kết quả được tiết lộ từ Fauci là một "điều rất lớn" và là một "khối xây dựng" trong cuộc chiến chống lại virus. "Tôi muốn chúng tiến hành nhanh nhất có thể", ông nói. "[Ủy viên] Stephen Hahn đã là một điều đáng kinh ngạc tại FDA. Anh ấy đang hoàn thành công việc vào thời gian kỷ lục. Chưa bao giờ có điều gì giống như vậy cả. Và, vâng, chúng tôi muốn mọi thứ được an toàn", Fauci nói trước đó vào thứ Tư rằng thời gian bình phục trung bình đối với bệnh nhân dùng thuốc là 11 ngày, so với 15 ngày ở nhóm dùng giả dược. Ông cho biết lợi ích tử vong của remdesivir "chưa đạt được ý nghĩa thống kê." Kết quả cho thấy lợi ích sống còn, với tỷ lệ tử vong là 8% đối với nhóm dùng remdesivir so với 11,6% đối với nhóm giả dược, theo một tuyên bố từ National Viện Y tế công bố hôm thứ Tư. "Đây sẽ là tiêu chuẩn chăm sóc", Fauci, giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia cho biết thêm. “Khi bạn biết một loại thuốc có tác dụng, bạn phải cho những người trong nhóm dùng giả dược biết để họ có thể dùng nó.” “Những gì nó đã chứng minh là một loại thuốc có thể ngăn chặn loại virus này,” ông nói.
hạ long tại đây nha
vào xem bàn phím tại đây nha
Bạn trẻ